In this study, Betti's classical procedur[1], a Mannich-type aminoalkylation reaction of 2- naphtol with furan- 2-, furan-3-, thiphene-3-, pyridine-4- and naptalene-2 carbaldehydes was applied in the presence of ammonia. 1,3-disubstituted-2,3-dihydro-1H- naphtoxazines were synthesized The structures of the obtained new compounds have been clarified by spectroscopic methods (FTIR, 1H NMR, 13C NMR and MS) and confirmed with elemental analysis results.

Bu çalışmada Betti’nin klasik metodu uygulanarak[1], 2 naftolün susuz metanol amonyaklı ortamda furan-2- , furan-3-, tiyofen-3-, piridin-4- ve naftalen-2 karbaldehidleri ile Mannich tip aminoalkilasyonu gerçekleştirildi. 1,3-disubstitüe-2,3-dihidro-1H naftoksazinler sentezlendi. Sentezlenen yeni bileşiklerin yapıları FTIR, 1HNMR, 13CNMR ve kütle spektroskopik yöntemlerinden yararlanarak aydınlatıldı ve elementel analiz sonuçlarıyla kesinlik kazandırıldı.